Edição semanal 2026-W40 ·
Doença renal poliquística autossómica dominante em crianças e adolescentes
Linguagem simples
A ADPKD é vista habitualmente como uma doença de adultos, mas os quistos começam muitas vezes antes do nascimento. A maioria das crianças com ADPKD sente-se bem, mas 20–40% têm tensão arterial alta e algumas perdem proteína na urina. Ambas podem ser tratadas cedo. Esta revisão recomenda medir a tensão com regularidade, medicação quando necessário, menos sal e boa hidratação. A ecografia é o exame habitual, com teste genético nos casos muito precoces ou atípicos.
Nota clínica
Revisão narrativa pediátrica. A cistogénese começa muitas vezes in utero; a maioria das crianças é assintomática, mas a hipertensão (20–40%) e a albuminúria são marcadores precoces e tratáveis do prognóstico a longo prazo. A ecografia é a primeira linha; teste genético em apresentações muito precoces ou atípicas. Tratamento centrado no controlo rigoroso da tensão com inibidores do SRA, restrição de sódio e hidratação adequada. Apoia a vigilância regular de tensão e albuminúria em crianças em risco; não há terapêutica modificadora da doença estabelecida em pediatria.
Pergunta para a consulta
O meu filho, que pode ter herdado a ADPKD, deve fazer medições regulares da tensão e análises de urina, e a partir de que idade?