Arquivo de edições
Edições semanais passadas do digest, das mais recentes para as mais antigas — todos os cartões publicados, em inglês e português.
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Edição semanal 2026-W41
13 cartões.
- Manifestações hepáticas das ciliopatias: causas genéticas e atualização clínica
- Análise da deposição de ferro no cérebro num modelo in vivo de doença renal poliquística autossómica dominante pediátrica
- A embolização arterial transcateter renal reduz as infeções de quistos renais em doentes com ADPKD
- A RhoA, através dos seus vários efetores, medeia a fragmentação mitocondrial na doença renal poliquística
- Carga para os cuidados de saúde e espetro clínico da doença hepática poliquística sintomática no Japão: um inquérito epidemiológico nacional
- A apelina inibe o crescimento de quistos e melhora a função renal em ratinhos com doença renal poliquística
- Desenvolvimento de um modelo de previsão de eventos aneurismáticos para orientar a vigilância por imagem na doença renal poliquística autossómica dominante
- Análise de mediação da osmolalidade urinária e da resposta ao tolvaptano na doença renal poliquística autossómica dominante: avaliação post hoc
- O transcriptoma dos quistos na doença renal poliquística, definido pela integração de transcriptómica espacial, de núcleo único e global
- Frequência populacional de variantes previsivelmente patogénicas nos genes associados à doença hepática poliquística autossómica dominante (ADPLD) e a quistos renais
- Novos anticorpos monoclonais humanos neutralizantes contra a proteína plasmática A associada à gravidez para o tratamento da doença renal poliquística autossómica dominante
- Culturas de quistos derivadas de organoides em grande escala como plataforma de descoberta de fármacos para a doença renal poliquística
- A deficiência de Pkd1 causa disfunção intrínseca do relógio circadiano renal
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Edição semanal 2026-W40
5 cartões.
- Método automático e rápido de segmentação para medir o volume renal total em tomografia computorizada sem contraste na doença renal poliquística autossómica dominante
- Corretores do CFTR suprimem a sinalização Ca²⁺-cAMP e o crescimento de quistos em culturas primárias de colangiócitos de ARPKD
- Além da sequenciação: a integração de MLPA revela variantes estruturais ocultas do PKD2 e melhora a deteção de mutações numa coorte grega de ADPKD muito selecionada
- Avaliação da concentração de interleucina-15 (IL-15) em crianças com doença renal quística
- Doença renal poliquística autossómica dominante em crianças e adolescentes
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Edição semanal 2026-W39
4 cartões.
- Da triagem fenotípica à priorização de alvos e compostos para a doença renal poliquística autossómica dominante
- Nefrectomia em candidatos a transplante renal com doença renal poliquística autossómica dominante
- Anomalias congénitas das vias biliares no adulto: guia prático de TC e RM
- Mortalidade relacionada com a doença renal poliquística nos EUA (1999–2024): análise nacional por joinpoint de tendências, desigualdades e comorbilidades
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Edição semanal 2026-W38
6 cartões.
- O inibidor de CDK4/6 abemaciclib trava e reverte a progressão dos quistos renais em modelos pré-clínicos de doença renal poliquística autossómica dominante
- A importância da cossegregação familiar na classificação de uma nova variante PKD1 associada à doença renal poliquística autossómica dominante
- Percursos do doente para doenças hepáticas raras: um modelo europeu desenvolvido pela ERN RARE-LIVER
- Associação entre a exposição ao tolvaptano e o risco de tromboembolismo venoso na ADPKD: estudo de registos clínicos eletrónicos com emparelhamento por propensão
- Hematúria inicial na doença renal poliquística autossómica dominante
- Combinar cistatina C e creatinina aumenta a exatidão do declive da TFGe na ADPKD
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Edição semanal 2026-W37
6 cartões.
- Prevalência de aneurismas intracranianos não rotos segundo comorbilidades, fatores de risco, país e período: revisão sistemática e meta-análise
- Validação de ferramentas prognósticas para a progressão da doença renal poliquística autossómica dominante numa coorte sul-africana multiétnica
- Risco aumentado de infeção do trato urinário incidente e recorrente na doença renal poliquística autossómica dominante: estudo de coorte contemporâneo com emparelhamento por propensity score
- Desfechos obstétricos em gravidezes complicadas por doença renal poliquística
- Scoping review sobre doença hepática poliquística em portadores de variantes PKD1/PKD2: aspetos genéticos, fisiopatologia e abordagens terapêuticas
- Comentário KDOQI (EUA) à orientação de prática clínica KDIGO 2025 para a doença renal poliquística autossómica dominante
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Edição semanal 2026-W35
5 cartões.
- Das orientações à prática: implementação-piloto e limites analíticos de um painel genético focado no espetro ADPKD.
- O domínio C-terminal da fibrocistina inibe a cistogénese induzida por sinalização Src/STAT3 em células epiteliais renais.
- Espetro clínico e variabilidade funcional renal precoce numa coorte pediátrica multicêntrica nacional grega com HNF1B.
- Classificação cruzada nacional por atributos revela padrões de risco distintos para complicações major na ADPKD.
- Análise dirigida dos parceiros de ligação do salicilato em células epiteliais renais revela grande dependência de AMPK.
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Edição semanal 2026-W34
6 cartões.
- Um módulo de bicaudal C1–policistina-1 ancorado pela integrina beta-1, essencial para a morfogénese tubular na doença renal poliquística.
- Biologia estrutural com IA em nefrologia: andaimes poderosos, certezas frágeis.
- Fatores associados a complicações cerebrovasculares numa coorte de doentes com doença renal poliquística autossómica dominante na África do Sul.
- Perspetivas globais na doença renal poliquística autossómica dominante: México.
- Doença renal poliquística autossómica dominante a apresentar-se como massa epigástrica indolor: relato de caso.
- Controlo de qualidade automatizado de imagens e segmentações por IA, pensado para a análise subsequente.
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Edição semanal 2026-W33
5 cartões.
- Desfechos renais e segurança dos inibidores SGLT2 na doença renal poliquística autossómica dominante: revisão sistemática e meta-análise.
- Análise quantitativa de D-aminoácidos em amostras renais por derivatização.
- Modelar doenças complexas do desenvolvimento: o caso da doença renal poliquística.
- Limitações do MELD na doença hepática poliquística isolada: rutura traumática fatal de quisto complicada por síndrome compartimental abdominal.
- Desempenho prognóstico da medição elipsoide do volume renal numa coorte ADPKD com uso intensivo de TAC: estudo observacional retrospetivo de coorte.