Edição semanal 2026-W39 ·
Anomalias congénitas das vias biliares no adulto: guia prático de TC e RM
Linguagem simples
Este guia de radiologia explica como a TC e a RM distinguem doenças das vias biliares presentes desde o nascimento, incluindo os quistos da doença hepática poliquística e a doença de Caroli, que pode surgir com a PKD recessiva (ARPKD). Os quistos da doença hepática poliquística não comunicam com as vias biliares e têm um risco de cancro muito baixo, enquanto outras malformações biliares exigem vigilância mais apertada. Saber que doença tem orienta a frequência dos exames.
Nota clínica
Revisão narrativa de imagem em quatro categorias: dilatação biliar quística congénita, doenças fibropoliquísticas por malformação da placa ductal (Caroli, DHP), variantes anatómicas e anomalias raras. A colangio-RM é a base; a TC avalia complicações. Sinais-chave: ponto central na doença de Caroli, quistos difusos não comunicantes na DHP, canal comum longo na junção bilio-pancreática anómala. Potencial maligno desprezável na DHP vs claramente aumentado no quisto do colédoco/junção anómala (estimativas de séries retrospetivas heterogéneas). Inclui algoritmo diagnóstico e lista de verificação para relatórios estruturados.
Pergunta para a consulta
Os meus quistos hepáticos comunicam com as vias biliares e isso muda a frequência com que preciso de exames?